تم الكشف عن تجربة رائدة في علاج الجينات لمرض فقر الدم التالي في مركز CMC في فيلوري.

عززت الهند موقعها كدولة رائدة في العلوم الطبية من خلال إطلاق أول تجربة سريرية بشرية للعلاج الجيني المستهدف لمرض فقر الدم الوراثي A، التي تُجرى في الكلية الطبية المسيحية المرموقة (CMC) في فيلور. أعلن ذلك وزير العلوم والتكنولوجيا، جيتيندرا سينغ، خلال احتفالات اليوم الوطني للعلوم 2024 التي عُقدت في نيودلهي يوم الأربعاء الموافق 28 فبراير 2024.

تستخدم التجربة السريرية المبتكرة التي تعتمد على تقنية الناقل الفيروسي العدواني والشراكة بين قسم التكنولوجيا الحيوية، مركز بحوث الخلايا الجذعية في بنغالورو، وجامعة إموري في الولايات المتحدة. وتهدف هذه النهج الجديد إلى إدخال جين FVIII في خلايا جذعية هيماتوبويتكية للمريض، مما يتيح للخلايا الدموية المختلفة تخليق العامل VIII، البروتين الضروري لتخثر الدم الذي يعاني من نقصه الأفراد الذين يعانون من مرض فقر الدم الوراثي A.

شارك سينغ حماسه لمستقبل مشرق لهذا النوع الأول من العلاج في الهند، مع خطط للبدء في عملية تصنيع الناقل قريبًا، تليها مزيد من التجارب السريرية. تقدم هذه المبادرة حلاً مستدامًا ودائمًا للمتضررين من هذا الشرط التحدي.